List

W końcu dziś przyszedł list z Children's University Hospital...no i nadal pozostajemy przy antybiotyku,przez kolejne 6 miesięcy.We wrześniu kolejna wizyta w Spina Bifida Clinic i wtedy zapadnie decyzja czy trzeba wprowadzać cewnikowanie.Mam jednak nadzieję że obędzie się bez cewnika.No i w końcu wiemy jaki Maya ma założony shunt,bo jak do tej pory nikt nas o tym nie poinformował.Low pressure Hakeem valve, chociaż i tak mi niewiele ta nazwa mówi :/...Nisko ciśnieniowy...ale co to znaczy? Nie wiem :/...No i Maya ma również zdiagnozowany zespół Chiariego II,jak na razie nie widzę żadnych symptomów z tym związanych i mam nadzieję że tak zostanie.